复星医药：治疗痛风新药FCN-207片获临床试验注册审批受理
复星医药：治疗痛风新药FCN-207片获临床试验注册审批受理https://webquoteklinepic.eastmoney.com/GetPic.aspx?nid=1.600196&imageType=k&token=28dfeb41d35cc81d84b4664d7c23c49f&at=1 复星医药(600196)3月6日晚间公告，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)收到《受理通知书》，其研制的FCN-207片用于高尿酸血症或痛风治疗，获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。 公告显示，FCN-207片为复星医药自主研发的创新型小分子化学药物，拟主要用于高尿酸血症或痛风的治疗。截至2020年1月，复星医药现阶段针对FCN-207片累计研发投入为约2030万元(未经审计)。 截至目前，与FCN-207片同靶点的药品已于全球上市，中国境内(不包括港澳台地区)尚无具有自主知识产权的、与FCN-207片同靶点的药物上市。
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